C2H5Cl + KOH → KCl + C2H4 + H2O | C2H5Cl ra KCl | C2H5Cl ra C2H4

Phản ứng C₂H₅Cl + KOH -^{t^oC₂H₅OH} hoặc C₂H₅Cl đi ra KCl hoặc C₂H₅Cl đi ra C₂H₄ hoặc KOH đi ra KCl nằm trong loại phản xạ tách hidro halogenua đã và đang được cân đối đúng chuẩn và cụ thể nhất. Bên cạnh này là một vài bài xích tập dượt sở hữu tương quan về KOH sở hữu câu nói. giải, chào chúng ta đón xem:

Bạn đang xem: etyl clorua ra etilen

C₂H₅Cl + KOH -^{t^oC₂H₅OH}→ KCl + C₂H₄ + H₂O

Quảng cáo

1. Phương trình phản xạ etyl clorua thuộc tính với KOH

$C_{2} H_{5} C l + K O H \overset{t^{°}, C_{2} H_{5} O H}{\to} K C l + C_{2} H_{4} + H_{2} O$

2. Hiện tượng của phản xạ etyl clorua thuộc tính với KOH

- Có khí ko color bay đi ra.

3. Cách tổ chức phản xạ etyl clorua thuộc tính với KOH

- Đun nhẹ nhõm lếu hợp ý bao gồm KOH, etyl clorua và etanol.

4. Mở rộng lớn về dẫn xuất halogen của hiđrocacbon

4.1. Khái niệm, phân loại

a. Khái niệm

- Khi thay cho thế vẹn toàn tử hiđro của phân tử hiđrocacbon vị vẹn toàn tử halogen tớ được dẫn xuất halogen của hiđrocacbon.

Ví dụ:

Hiđro cacbon

CH₄

CH₂ = CH₂

C₆H₆

Dẫn xuất halogen

CH₃Cl; CH₃Br; CH₂Cl₂…

CH₂ = CH – Cl

C₆H₅Br

- Một số phương pháp để thu dẫn xuất halogen:

+ Thay thế group -OH vô phân tử ancol vị vẹn toàn tử halogen. Ví dụ:

Quảng cáo

C₂H₅OH + HBr → C₂H₅Br + H₂O

+ Cộng hợp ý hiđro halogenua hoặc halogen vô phân tử hiđrocacbon ko no.

Ví dụ:

CH₂ = CH₂ + HBr → CH₃ – CH₂ – Br

CH₂= CH₂ + Br₂ → CH₂Br – CH₂Br

+ Thế vẹn toàn tử H của hiđrocacbon vị vẹn toàn tử halogen.

CH₄ + Cl₂ $\overset{a s k t}{\to}$ CH₃Cl + HCl

b. Phân loại

Các dẫn xuất halogen được phân loại phụ thuộc vào thực chất của halogen, con số của halogen và Điểm lưu ý cấu trúc của gốc hiđrocacbon. Ví dụ:

- Dựa theo đuổi cấu trúc của gốc:

+ Dẫn xuất halogen no: CH₂FCl, CH₂-Cl-CH₂Cl, CH₃-CHBr-CH₃, …

+ Dẫn xuất halogen ko no: CF₂=CF₂, CH₂=CH-Cl, CH₂=CH-CH₂Br, …

+ Dẫn xuất halogen thơm: C₆H₅F, C₆H₅CH₂Cl, C₆H₅I, …

- Dựa theo đuổi bậc của cacbon: bậc của dẫn xuất halogen đó là bậc của vẹn toàn tử C link thẳng với vẹn toàn tử halogen.

+ Dẫn xuất halogen bậc I: CH₃CH₂Cl (etyl clorua).

+ Dẫn xuất halogen bậc II: CH₃CHClCH₃ (isopropyl clorua).

+ Dẫn xuất halogen bậc III: (CH₃)C-Br (tert - butyl bromua).

Quảng cáo

4.2. Tính hóa học vật lý

- Tại ĐK thông thường những dẫn xuất monohalogen sở hữu phân tử khối nhỏ như CH₃Cl, CH₃Br, C₂H₅Cl là hóa học khí. Các hóa học không giống là hóa học lỏng hoặc rắn.

- Không tan nội địa, dễ dàng tan trong những dung môi cơ học.

- phần lớn dẫn xuất halogen sở hữu hoạt tính sinh học tập cao như CHCl₃ có công dụng gây nghiện, C₆H₆Cl₆ (hexacloran) khử thâm thúy bọ…

4.3. Tính hóa học hóa học

Tính hóa học cần thiết của dẫn xuất halogen là phản xạ thế vẹn toàn tử halogen và phản xạ tách hiđro halogenua.

a. Phản ứng thế vẹn toàn tử halogen vị group –OH

Ví dụ:

CH₃CH₂Br + NaOH _(loãng) $\overset{t^{o}}{\to}$ CH₃CH₂OH + NaBr

Phương trình chất hóa học chung:

R – X + NaOH $\overset{t^{o}}{\to}$ R -OH + NaX

b. Phản ứng tách hiđro halogenua

Ví dụ:

$\begin{matrix} C H_{2} - C H_{2} \\ H B r \end{matrix}$ + KOH $\overset{t^{o}, C_{2} H_{5} O H}{\to}$ CH₂ = CH₂ + KBr + H₂O

Phản ứng tách hiđro halogenua tuân theo đuổi quy tắc tách Zai – xép: Khi tách HX ngoài dẫn xuất halogen, vẹn toàn tử halogen X ưu tiên tách đi ra nằm trong vẹn toàn tử H ở cacbon bậc cao hơn nữa kề bên tạo ra thành phầm chủ yếu.

4.4. Ứng dụng

Quảng cáo

a. Làm dung môi

Metylen clorua, clorofom, cacbon tetraclorua, 1,2-đicloetan là những hóa học lỏng hòa tan được không ít hóa học cơ học bên cạnh đó bọn chúng còn dễ dàng cất cánh khá, dễ dàng giải tỏa ngoài lếu hợp ý, vì vậy được sử dụng thực hiện dung môi nhằm hòa tan hoặc nhằm tinh luyện những hóa học vô chống thử nghiệm tương tự vô công nghiệp.

b. Làm nguyên vật liệu cho tới tổ hợp hữu cơ

- Các dẫn xuất halogen của etilen, của butađien được sử dụng thực hiện monome nhằm tổ hợp những polime cần thiết.

- Ví dụ:

CH₂=CHCl tổ hợp đi ra PVC sử dụng sản xuất một vài loại ống dẫn, vải vóc fake domain authority, ...

CF₂=CF₂ tổ hợp đi ra teflon, một polime siêu bền dùng để những vật tư Chịu đựng kiềm, Chịu đựng axit, Chịu đựng trau hao mòn, ...

Teflon bền với sức nóng cho tới bên trên 300^oC nên được sử dụng thực hiện lớp lấp phủ kháng dính vào cho tới xoong, chảo, thùng chứa chấp.

c. Các phần mềm khác

- Dẫn xuất halogen thông thường là những hợp ý hóa học sở hữu hoạt tính sinh học tập cực kỳ đa dạng mẫu mã.

Ví dụ:

+ CHCl₃,ClBrCH−CF₃ được sử dụng thực hiện hóa học gây nghiện vô phẫu thuật.

+ Một số dẫn xuất halogen được sử dụng là dung dịch trừ thâm thúy, chống căn bệnh cho tới cây xanh.

+ CFCl₃ và CF₂Cl₂ trước đó được sử dụng phổ cập trong những máy giá buốt, vỏ hộp phun thời nay hiện giờ đang bị cấm dùng, vì thế bọn chúng thực hiện tác sợ hãi cho tới tầng ozon.

5. Bài tập dượt áp dụng liên quan

Câu 1: Theo quy tắc Zai-xep, thành phầm chủ yếu của phản xạ tách HCl thoát khỏi phân tử 2-clobutan?

A. But-2-en. B. But-1-en. C. But-1,3-đien. D. But-1-in.

Đáp án A

Khi tách HX thoát khỏi dẫn xuất halogen, vẹn toàn tử halogen (X) ưu tiên tách đi ra nằm trong H ở vẹn toàn tử C bậc cao hơn nữa kề bên.

$C H_{3} - C H C l - C H_{2} - C H_{3} \overset{x t, t^{0}}{\to} H C l + C H_{3} - C H = C H - C H_{3}$

Câu 2: Khi cho tới but-1-en thuộc tính với hỗn hợp HBr, theo đuổi quy tắc Mac-cop-nhi-cop thì thành phầm chủ yếu nhận được là

A. CH₃-CH₂-CHBr-CH₂Br

B. CH₃-CH₂-CHBr-CH₃

C. CH₂Br-CH₂-CH₂-CH₂Br

D. CH₃-CH₂-CH₂-CH₂Br

Hướng dẫn giải:

Đáp án B

Phương trình hóa học:

$C H_{2} = C H - C H_{2} - C H_{3} + H B r \to (\begin{matrix} C H_{3} - C H B r - C H_{2} C H_{3} (s p c) \\ C H_{2} B r - C H_{2} - C H_{2} C H_{3} (s p p) \end{matrix})$

Câu 3: Số đồng phân cấu trúc anken ở thể khí (đktc) tuy nhiên Khi cho từng anken cơ thuộc tính với hỗn hợp HCl chỉ cho 1 thành phầm cơ học độc nhất là

A. 2

B. 1

C. 3.

D.4.

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

Có 2 công thức vừa lòng là:

CH₂=CH₂

Xem thêm: cuso4 fe

CH₃-CH=CH-CH₃

Câu 4:Đun giá 13,875 gam một ankyl clorua Y với dung dịch NaOH dư, axit hóa dung dịch thu được vị dung dịch HNO₃, nhỏ tiếp vô dung dịch AgNO₃ thấy tạo ra trở nên 21,525 gam kết tủa. CTPT của Y là :

A. C₂H₅Cl.

B. C₃H₇Cl.

C. C₄H₉Cl.

D. C₅H₁₁Cl

Hướng dẫn giải:

Đáp án C

Đặt công thức của Y là RCl, phương trình phản xạ :

RCl + NaOH → ROH + NaCl (1)

mol: x → x

HNO₃ + NaOH → NaNO₃ + H₂O (2)

AgNO₃ + NaCl → AgCl↓ + NaNO₃(3)

mol: x → x

Theo fake thiết và những phản xạ tớ sở hữu :

$(\begin{matrix} x = \frac{21,525}{143,5} \\ x (R + 35,5) = 13,857 \end{matrix}) \Rightarrow (\begin{matrix} x = 0,15 \\ R = 57 (R : C_{4} H_{9} -) \end{matrix})$

Vậy Y là C₄H₉Cl.

Câu 5:Đun giá 1,91 gam lếu hợp ý X bao gồm C₃H₇Cl và C₆H₅Cl với hỗn hợp NaOH loãng một vừa hai phải đầy đủ, tiếp sau đó thêm thắt tiếp hỗn hợp AgNO₃ cho tới dư vô lếu hợp ý sau phản xạ, thu được một,435 gam kết tủa. Khối lượng C₆H₅Cl vô lếu hợp ý đầu là

A. 1,125 gam.

B. 1,570 gam.

C. 0,875 gam.

D. 2,250 gam

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

Căn cứ vô những đặc điểm của những halogen tớ thấy chỉ mất C₃H₇Cl phản xạ được với hỗn hợp NaOH đun giá.

Phương trình phản xạ :

C₃H₇Cl + NaOH → C₃H₇OH + NaCl (1)

mol: x → x

AgNO₃ + NaCl → AgCl + NaNO₃(2)

mol: x → x

Theo (1), (2) và fake thiết tớ sở hữu :

$\begin{matrix} n_{C_{3} H_{7} C l} = n_{N a C l} = n_{A g C l} = \frac{1,435}{143,5} = 0,01 m o l . \\ \Rightarrow m_{C_{6} H_{5} C l} = 1,91 - 0,01.78,5 = 1,125 g a m . \end{matrix}$

Chú ý: C₆H₅Cl phản xạ với NaOH ở sức nóng phỏng cao, áp suất cao.

Câu 6:Đun sôi 15,7 gam C₃H₇Cl với lếu hợp ý KOH/C₂H₅OH dư, sau thời điểm loại tạp hóa học và dẫn khí sinh đi ra qua quýt hỗn hợp brom dư thấy sở hữu x gam Br₂ nhập cuộc phản xạ. Tính x nếu như hiệu suất phản xạ thuở đầu là 80%.

A. 25,6 gam.

B. 32 gam.

C. 16 gam.

D. 12,8 gam

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

Phương trình phản xạ :

C₃H₇Cl $\overset{K O H / C_{2} H_{5} O H, t^{o}}{\to}$ C₃H₆ + HCl (1)

mol: 0,2.80% → 0,16

C₃H₆ + Br₂ → C₃H₆Br₂(2)

mol: 0,16 → 0,16

Theo những phản xạ và fake thiết tớ sở hữu : x = 0,16.160 = 25,6 gam.

Câu 7: 0,05 mol hiđrocacbon mạch hở X làm mất đi color một vừa hai phải đầy đủ hỗn hợp chứa chấp 8 gam brom đã tạo ra thành phầm sở hữu dung lượng brom đạt 69,56%. Công thức phân tử của X là

A. C₃H₆

B. C₄H₈

C. C₅H₁₀.

D. C₅H₈.

Hướng dẫn giải:

Đáp án C

$n_{B r_{2}} = \frac{8}{160} = 0,05 m o l; n_{X} = 0,05 m o l$

Xét tỉ trọng $T = \frac{n_{B r_{2}}}{n_{X}} = \frac{0,05}{0,05} = 1$

→ X là anken C_nH_2n(n ≥ 2)

Phương trình hóa học:

C_nH_2n + Br₂ → C_nH_2nBr₂

Ta có: $% m_{B r} = \frac{80.2}{14 n + 80.2} .100 % = 69,56 %$

→ n = 5

Vậy công thức của X là C₅H₁₀

Câu 8:Cho hiđrocacbon mạch hở X phản xạ với brom (dung dịch) theo đuổi tỉ trọng mol 1:1, nhận được hóa học cơ học Y (chứa 74,08% Br về khối lượng). Khi X phản xạ với HBr thì nhận được nhị thành phầm cơ học không giống nhau. Tên gọi của X là

A. but-1-en

B. but-2-en

C. propilen

D. butan

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

X phản xạ với Br₂ theo đuổi tỉ trọng mol 1:1 nên X là anken, sở hữu công thức C_nH_2n (n ≥ 2)

C_nH_2n + Br₂ → C_nH_2nBr₂

Ta có: $% m_{B r} = \frac{80.2}{14 n + 80.2} .100 % = 74,08 %$

→ n = 4

Vậy công thức của X là C₄H₈

Khi X phản xạ với HBr thì nhận được nhị thành phầm cơ học không giống nhau nên X là but-1-en

$C H_{2} = C H - C H_{2} - C H_{3} + H B r \to (\begin{matrix} C H_{3} - C H B r - C H_{2} C H_{3} (s p c) \\ C H_{2} B r - C H_{2} - C H_{2} C H_{3} (s p p) \end{matrix})$

Câu 9: Cho phản xạ thân thiết buta-1,3-đien và HBr ở -80⁰C (tỉ lệ mol 1:1), thành phầm chủ yếu của phản xạ là

A. CH₃-CHBr-CH=CH₂

B. CH₃-CH=CH-CH₂Br

C. CH₂Br-CH₂-CH=CH₂

D. CH₃-CH=CBr-CH₃

Hướng dẫn giải:

Đáp án A

Ở 80⁰C, buta-1,3-đien ưu tiên nằm trong 1,2

Phương trình hóa học

$C H_{2} = C H - C H = C H_{2} + H B r \to (\begin{matrix} C H_{3} - C H B r - C H = C H_{2} (s p c) \\ C H_{3} - C H = C H - C H_{2} B r (s p p) \end{matrix})$

Câu 10.Hợp hóa học này tiếp sau đây được dùng để làm tổ hợp đi ra PVC:

A. CH₂=CHCH₂Cl B. CH₂=CHBr

C. C₆H₅Cl D. CH₂=CHCl

Hướng dẫn giải:

Đáp án D

PVC: poli vinyl clorua

C2H5Cl + KOH → KCl + C2H4 + H2O | C2H5Cl đi ra KCl | C2H5Cl đi ra C2H4 | KOH đi ra KCl

Xem thêm thắt những phương trình chất hóa học hoặc khác:

2KOH + CO₂ → K₂CO₃ + H₂O
KOH + CO₂ → KHCO₃
2KOH + SO₂ → K₂SO₃ + H₂O
KOH + SO₂ → KHSO₃
KOH + HCl → KCl + H₂O
KOH + HNO₃ → KNO₃ + H₂O
2KOH + H₂SO₄ → K₂SO₄+ 2H₂O
2KOH + CuSO₄ → K₂SO₄+ Cu(OH)₂
2KOH + FeSO₄ → K₂SO₄+ Fe(OH)₂
3KOH + FeCl₃ → 3KCl+ Fe(OH)₃
2KOH + Mg(NO₃)₂ → 2KNO₃+ Mg(OH)₂
KOH + Al(OH)₃ → KAlO₂+ 2H₂O
KOH + Cr(OH)₃ → KCrO₂+ 2H₂O
2KOH + Zn(OH)₂ → K₂ZnO₂+ 2H₂O
KOH + KHCO₃ → K₂CO₃ + H₂O
KOH + KHSO₃ → K₂SO₃ + H₂O
2KOH + Ba(HSO₃)₂ → K₂SO₃ + BaSO₃ + 2H₂O
2KOH + Ba(HCO₃)₂ → K₂CO₃ + BaCO₃ + 2H₂O
2KOH + Ca(HCO₃)₂ → K₂CO₃ + CaCO₃ + 2H₂O
2KOH + Ca(HSO₃)₂ → K₂SO₃ + CaSO₃ + 2H₂O
2KOH + Cl₂ → KCl + KClO + H₂O
6KOH + 3Cl₂ -^{90^oC}→ 5KCl + KClO₃ + 3H₂O
2KOH + Al₂O₃ → 2KAlO₂ + H₂O
2KOH + ZnO → K₂ZnO₂ + H₂O
2KOH + H₂S → K₂S + 2H₂O
KOH + H₂S → KHS + H₂O
KOH + CH₃COOH → CH₃COOK + H₂O
KOH + NH₄Cl -^{t^o}→ KCl+ NH₃ + H₂O
KOH + NH₄NO₃ -^{t^o}→ KNO₃+ NH₃ + H₂O
2KOH + (NH₄)₂SO₄ -^{t^o}→ K₂SO₄+ 2NH₃ + 2H₂O
CH₃COOCH₃ + KOH -^{H₂O,t^o}→ CH₃COOK + CH₃OH
CH₃COOC₂H₅ + KOH -^{H₂O,t^o}→ CH₃COOK + C₂H₅OH
C₂H₅Cl + KOH -^{t^o}→ KCl + C₂H₅OH
C₂H₅Br + KOH -^{t^o}→ KBr + C₂H₅OH
C₂H₅Br + KOH -^{t^oC₂H₅OH}→ KBr + C₂H₄ + H₂O
C₆H₅OH + KOH → C₆H₅OK + H₂O
2Al + 2KOH + 2H₂O → 2KAlO₂ + 3H₂
Zn + 2KOH -^{t^o}→ K₂ZnO₂ + H₂
KOH + KHS → K₂S + H₂O
2KOH + 2NaHS → K₂S + Na₂S + 2H₂O
2KOH + 2NaHSO₃ → K₂SO₃ + Na₂SO₃ + 2H₂O
2KOH + 2NaHCO₃ → K₂CO₃ + Na₂CO₃ + 2H₂O

Săn SALE shopee mon 7:

Đồ sử dụng học hành giá rất mềm
Sữa chăm sóc thể Vaseline chỉ rộng lớn 40k/chai
Tsubaki 199k/3 chai
L'Oreal mua 1 tặng 3

CHỈ TỪ 250K 1 BỘ TÀI LIỆU GIÁO ÁN, ĐỀ THI, KHÓA HỌC BẤT KÌ, VIETJACK HỖ TRỢ DỊCH COVID

Bộ giáo án, đề ganh đua, bài xích giảng powerpoint, khóa huấn luyện và đào tạo giành riêng cho những thầy cô và học viên lớp 12, đẩy đầy đủ những cuốn sách cánh diều, liên kết học thức, chân mây tạo ra bên trên https://tailieugiaovien.com.vn/ . Hỗ trợ zalo VietJack Official

phuong-trinh-hoa-hoc-cua-kali-k.jsp

Xem thêm: fe oh 3 hcl